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  • 20158-13
    气相色谱仪六点操作需注意

    1、及时清洗注射器:保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗,用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班),更要*清洗,否则残留其中的样品可能将针芯粘牢,造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题,是经常更换和清洗注射器。2、使用性能可靠的气体减压器:新的减压器在使用时一定要试漏,在长期的使用过程中也要经常检漏,这是发现问题的一个好习惯。如果不注意这个问题,轻则造成气体浪费,重则出现安全问题,到时悔之晚矣。3、准备一份...

  • 20158-13
    气相色谱仪常见故障三问三答

    1、如何改善峰形?答:前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时,可能发生这种情况。液相膜越薄,色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品,可减小进样体积。2、何时需更换隔垫或衬管?答:通常比较好的隔垫至少能保证100次进样不发生问题。当色谱特征说明衬管有问题时,需要更换衬管。影响隔垫寿命的因素有注射器尺寸、进样口温度和压力,当然受压力影响的程度比较小。影响衬管寿命的因...

  • 20157-31
    液相色谱仪与气相色谱仪技术指标的差别

    液相色谱仪与气相色谱仪的进样方式、流动相、流动相与样品的作用、流动相粘度、流动相流动压力、固定相粒度、柱温、样品回收和应用范围等技术指标的差别如下:一、进样方式:1、液相色谱仪:样品制成溶液。2、气相色谱仪:样品需加热气化或裂解且不分解。二、流动相:1、液相色谱仪:可选用不同性质的各种溶剂。2、气相色谱仪:惰性气体。三、流动相与样品的作用:1、液相色谱仪:可发生作用,能改善分离选择性。2、气相色谱仪:不发生作用。四、流动相粘度:1、液相色谱仪:10ˉ3Pa·S2、气相色谱仪:...

  • 20157-31
    液相色谱仪中气泡对检测的影响及解决方法

    液相色谱仪中若存在气泡,会造成色谱图出现尖锐的噪声峰,严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或色谱柱时,会使流动相的流速变慢或不稳定,使基线起伏。造成上述现象的主要原因有:1、流动相中因混入了空气而形成气泡。2、系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净。3、在注入样品时不注意混入了空气。为了避免这类问题的出现,液相色谱仪分析过程中必须对流动相进行脱气处理。常用的脱气方法有:1、吹氦脱气法。2、加热回留法。3、超声波脱气法。4、抽真空脱气法。5、在线真空脱气法。

  • 20157-14
    液相色谱与气相色谱的区别

    液相色谱它的基本概念及理论基础(如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等),与气相色谱是一致的,但又有不同之处。液相色谱与气相色谱的区别可归结于进样方式的不同、流动相的不同等,如下:1、进样方式的不同:液相色谱只要将样品制成溶液,而气相色谱需加热气化或裂解2、流动相的不同,在被测组分与流动相之间、流动相与固定相之间都存在着一定的相互作用力3、由于液体的粘度较气体大两个数量级,使被测组分在液体流动相中的扩散系数比在气体流动相中约小4~5个数量级4、由于流动相的化学成分可...

  • 20157-14
    液相色谱分析中气泡问题

    在进行液相色谱分析时,有时会遇到这样一个问题:系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在,会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰,严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定,使基线起伏。造成液相色谱分析中存在气泡的主要原因有三条:一、流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡为了避免这类问题的出现,液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。常用的脱气方法有以下几种:1、吹氦脱气法使用在液体中比空气溶解度低的氦气,在0.1Mpa压力下...

  • 20157-2
    氧化诱导期分析先进设备体系

    氧化诱导期(OIT)是测定试样在高温(200摄氏度)氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间,是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期(简称OIT)方法是一种采用差热分析法(DTA)以塑料分子链断裂时的放热反应为依据,测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。氧化诱导期丝瓜网站APP完善的两路稳压、稳流气氛制系统,可以在实验过程中变换气体种类。智能化软硬件设计,使测量过程自动完成,并自动绘图,利用软件功能可完成DTA常规数据相互里;特殊数据处理(DTA面积...

  • 20156-26
    使用气相色谱仪为什么有些峰出现拖尾?

    使用气相色谱仪为什么有些峰出现拖尾?答:①这可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米,如果需要的话,可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不好,则可能导致样品吸收。使用黄铜刷子或氧化铝粉末等软质研磨剂擦洗进样口钢质内壁。在重新安装其他部件前,要确保已将进样口清洗干净。②在不分流方式...

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